剪定矮性ウイルス情報:剪定矮性病を制御するためのヒント

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投稿者:Darcy Larum、ランドスケープデザイナー

家庭菜園で育てられた核果は、私たちが育ててきた愛情と思いやりのおかげで、いつも一番甘い味がします。残念ながら、これらの果樹は、作物に重大な影響を与える可能性のあるいくつかの病気の犠牲になる可能性があります。深刻なウイルス性疾患の1つは、矮性ウイルスの除去です。核果の矮性ウイルスの駆除についてさらに学ぶために読んでください。

ドワーフウイルス情報を削除する

プルーンドワーフウイルスは全身性ウイルス感染症です。さくらんぼ、プラム、その他の核果に最も多く見られるものが感染する可能性があります。サワーチェリーイエローとしても知られるプルーンドワーフウイルスは、感染した道具で剪定し、出芽し、接ぎ木することによって広がります。感染した木も感染した種子を生成する可能性があります。

矮性ウイルスの症状を取り除くことは、最初は葉の黄色い斑点から始まります。この後、葉が突然落ちます。新しい葉は再成長するかもしれませんが、すぐにまだらになり、同様に落ちます。古い木では、ヤナギの葉のように、葉が細く長くなることがあります。

感染した樹木で果実が生産される場合、それは通常、林冠の外側の枝でのみ成長します。落葉が起こると、果実は日焼けの影響を非常に受けやすくなります。ドワーフウイルスの症状を取り除くことは、ツリーの一部またはツリー全体に現れる可能性があります。しかし、一度感染すると、木全体が感染し、病気の組織を単純に剪定することはできません。

ドワーフウイルスを駆除する方法

剪定矮性病を制御する最良の方法は予防です。剪定するときはいつでも、各カットの間にツールを消毒してください。桜の木の接ぎ木や出芽を行う場合は、認定された無病植物のみを使用してください。

また、古い、感染している可能性のある石の果樹のある果樹園の近くに新しい木を植えないこともお勧めします。樹木は、花を咲かせて実を結ぶのに十分成熟すると、この病気に自然にかかりやすくなります。

樹木が感染すると、矮性ウイルスを駆除するための化学的処理や治療法はありません。この病気がさらに広がるのを防ぐために、感染した木はすぐに取り除き、破壊する必要があります。

この記事の最終更新日

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内容

病気の症状は、1916年から1917年頃にブルガリアで最初に見られたため、 sharka -ブルガリア語から шарка、意味 。 1933年、ウイルスの起源はDimitarAtanasovによって説明されました。この病気はヨーロッパのいくつかの国で発症し広がり、ポゼガカ、ケッチェ、ドイツのプルーンと呼ばれる古代の在来種を大部分一掃した可能性があります。

プラムポックスウイルスは、線状の一本鎖RNAウイルスです。 [1]プラムポックスウイルスには、PPV-D、PPV-M、PPV-EA、PPV-C、PPV-Rec(組換え)、PPV-W、PPV-T、PPV-CR、PPV-の9つの株があります。 。 PPV-M分離株は、モモに対してより攻撃的であり、アブラムシがより効率的に媒介され、果樹園でより迅速に拡散します。 [2] PPV-Mは種子を介して伝染することが報告されており、他のPPV株は種子を介して伝染しないことが知られています。 PPV株MとDはどちらも、モモ、プラム、アプリコットに寄生します。 PPV-Cは、甘酸っぱいチェリーに自然に感染し、感染することが知られている唯一の株であり、他の株にも感染しています。 サクラ 実験的にホストします。

アブラムシのいくつかの種は、プラムアザミアブラムシ(Brachycaudus cardui)、[3]梅の葉のカールアブラムシ(Brachycaudus helichrysi)とモモアカアブラムシ(モモアカアブラムシ)。 [4]翼のあるアブラムシは、果樹園内、および短距離(200〜300メートル)で近くの果樹園の木にプラムポックスを感染させる可能性があります。大麦黄矮性ウイルスのような他のいくつかのウイルスとは異なり、PPVはアブラムシに持続せず、植物間でアブラムシの口の部分から移動します。長距離の広がりは通常、感染した苗床や繁殖材料の移動の結果として発生します。植物が感染すると、ウイルスは全身性になり、植物のすべての部分の細胞の細胞質に発生します。

宿主の木がプラムポックスに感染すると、その感染は最終的に果実の生産を大幅に減少させ、生産される果実はしばしば奇形や傷を負います。プラムポックスの存在は、属のさまざまな種に感染する他の風土病ウイルスの影響を高めることもできます サクラ、プルーンドワーフウイルス、プルナス壊死(褐色)リングスポットウイルス、リンゴクロロティック(黄変)リーフスポットウイルスなど、さらに大きな経済的損失をもたらします。

桃では、感染した木は花の中で色を壊す症状を示すことがあります。これは花びらに濃いピンクの縞模様として表示され、初期の調査に役立ちます。症状は、春の若い葉や発育中の果実に見られることがあります。一部の木は葉や果実に症状を示しません。

すべての感染が サクラ 葉のリング症状が特徴です。いくつかの栽培品種は、黄色い線のパターンやしみ、または拡大した葉の壊死性の輪の症状を示します。葉の歪みも観察されています。感染した果実は黄色い輪やしみ、または茶色の輪を発達させる可能性があり、一部のプラムやアプリコットの果実はひどく変形してでこぼこになる可能性があります。多くの感染したアプリコットといくつかのプラムの種子はリングを示しています。

多くの非サクラ 少なくとも9つの植物科の種は、プラムポックスウイルスの1つまたは複数の株に人工的に感染しており、場合によっては野外で自然に感染していることがわかります。非でのウイルスの維持サクラ 種は病気の管理を複雑にします。

樹木が感染すると、この病気の治療法や治療法は知られていません。感染した木は破壊されなければなりません。病気が定着すると、プラムポックスの管理と予防策には、現地調査、認定された苗床材料の使用、アブラムシの管理、苗床と果樹園での感染した樹木の除去が含まれます。

抵抗の原因は サクラ、しかし一般的ではありません。米国とフランスの科学者のチームは、C5と呼ばれるプラムポックス耐性のプラムを遺伝子操作しました[5]。耐性は他のプラムの木への交配によって移すことができます。トランスジェニックプラムはプラムポックスウイルスのコートタンパク質を発現し、植物はコートタンパク質のmRNAを生成し、植物の免疫系のように機能し、RNAiと機構的に類似している転写後遺伝子サイレンシング(PTGS)と呼ばれるシステムによって処理されます。 [6] C5は、世界中の将来の育種プログラムに遺伝資源のユニークな供給源を提供します。他の遺伝子を遺伝子組み換えしようとしても、同様の成功はまだ起こっていません。 サクラ これらの努力は進行中ですが、種。

病状
制限付き配布 アルバニア、オーストリア、カナダ、キプロス、チェコ共和国、フランス、イタリア、ルクセンブルグ、モルドバ、ノルウェー、ポルトガル、ロシア南部、スロベニア、スペイン、シリア、トルコ、ウクライナ、英国、米国
広く普及 ブルガリア、クロアチア、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、ポーランド、ルーマニア、スロバキア
導入、確立 アゾレス諸島、ボスニア・ヘルツェゴビナ、エジプト、中央アジア、インド、リトアニアを含む旧ソ連
導入された、おそらく根絶された ベルギー、オランダ、スイス
現在の状況不明 チリ、デンマーク
変更元:Levy etal。 2000年。核果のプラムポックスポティウイルス病。アメリカ植物病理学会[7]

1999年の秋、ペンシルバニア州の果樹園であるアダムズ郡でプラムポックス株PPV-Dが検出されました。プラムポックスが北米で発見されたのはこれが初めてでした。ペンシルベニア州の感染地域は、病気の蔓延を防ぐために隔離され、感染した樹木は破壊されました。 [2]

この時以来、2000年に行われたランダム調査の結果、ノバスコシア州とオンタリオ州南部、特にナイアガラ地域でも検出が行われています。米国の感染症と同様に、カナダ食品検査庁は、PPVの蔓延を防ぐために、オンタリオ州南部全体に検疫ゾーンを導入しました。このウイルスは、徹底的な調査にもかかわらず、影響を受けやすい樹木を含むカナダの他の地域ではまだ発見されていません。カナダのプラムポックス根絶イニシアチブには、プラムポックスウイルスについてテストされた多数のサンプルが含まれています。サンプルは、酵素結合免疫吸着測定法(ELISA)として知られる技術によってテストされます。グエルフ大学-ラボラトリーサービス部門は、このイニシアチブをサポートするために、過去7年間で4,000,000を超えるテストを実行しました。

  1. ^ ウイルスの分類に関する国際委員会。 2002年。プラムポックスウイルス
  2. ^ ab APHIS。核果のプラムポックスポティウイルス病
  3. ^ Alford、David V.(2014年7月17日)。 果物作物の害虫:カラーハンドブック、第2版。 CRCプレス。 p。 74.ISBN978-1-4822-5421-1。
  4. ^
  5. ヴァンエムデン、ヘルムートフリッツハリントン、リチャード(2007)。 作物害虫としてのアブラムシ。 CABI。 pp。658–。 ISBN978-0-85199-819-0。
  6. ^GM作物データベースARS-PLMC5-6(C5)環境リスク評価センター、2009年2月24日、2011年4月25日取得
  7. ^
  8. Hily JM、Scorza R、Malinowski T、Zawadzka B、Ravelonandro M(2004年10月)。 「トランスジェニックプラムにおけるプラムポックスウイルスに対する遺伝子サイレンシングに基づく耐性の安定性(セイヨウスモモ L.)フィールド条件下で」。 トランスジェニック解像度. 13 (5):427–36。 doi:10.1007 / s11248-004-8702-3。 PMID15587267。 S2CID29500093。
  9. ^ Levy etal。 2000年。核果のプラムポックスポティウイルス病。アメリカ植物病理学会

プラムポックスウイルスの主要株の宿主選好—地域および世界規模の配列データに基づく意見NSihelskáJournalofIntegrative Agriculture 16(3):510 Elsevier 2017 2095-3119


これらのウイルスを制御する最良の方法は、ウイルスのない木だけを植えることです。確立された感染した果樹園で、感染した地域から離れた場所に新しい果樹園のブロックを植えます。これが不可能な場合は、既存の品種とは異なる品種を植えてください。これは、新しい木の感染を遅らせます。

PNRSV制御の場合、無症候性のウイルス株を接種することで、より毒性の高い株による感染を防ぐことができます。 PDVに耐性のあるトランスジェニック植物を開発するための研究が進行中です。いずれかのウイルスを管理するための追加の実用的な制御手段には、次のものがあります。

  • ウイルスの発生率が低い果樹園で病気にかかった植物を取り除く
  • 市販の蜂の巣の使用を避ける
  • これらのウイルスの存在について定期的にツリーをテストします

この出版物のプリンター対応バージョンをダウンロードしてください:桃のスタント病と桃の関連疾患(pdf)

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核果樹のドワーフウイルスを駆除する–ドワーフウイルスを駆除する方法-庭

アメリカ合衆国政府の公式ウェブサイト

公式ウェブサイトは.govを使用しています
A .gov ウェブサイトは、米国の公式政府機関に属しています。

安全な.govWebサイトはHTTPSを使用します
A ロック (ロックロックされた南京錠

)または https:// .govWebサイトに安全に接続したことを意味します。機密情報は、公式の安全なWebサイトでのみ共有してください。

米国農務省

ARS全体

この場所で

題名: 中国の甘い桜の木におけるチェリーウイルスAの最初の報告

解釈の要約: アーモンド、アプリコット、チェリー、ピーチ、プラムなどの核果は、世界中の重要な果物や観賞植物です。これらの多年生作物は通常接ぎ木によって繁殖するため、汚染物質を繁殖源として使用するとウイルスに感染しやすくなります。チェリーウイルスA(CVA)は、最近報告されたスイートチェリーに感染するウイルスであり、ヨーロッパ、北米、および日本で発見されています。ここでは、分子アッセイを使用して、中国で初めてサクランボでCVAが検出されたことを報告します。分析によると、中国で見つかったCVA分離株は、ドイツで見つかったものと非常に似ています。このウイルスの広範な分布は、園芸および耐病性の特性を改善するために材料が交換される際の核果生殖質の世界的な動きの結果である可能性があります。 CVAと既知のチェリーウイルス性疾患との関連は明らかではありませんが、このウイルスは他のウイルスとの混合感染で疾患を引き起こす可能性があります。したがって、検疫および認証プログラムでこのウイルスを検出するためのプロトコルを追加することが望ましいです。この情報は、検疫当局や他の科学者によって使用されます。

技術概要: バラ科のサクラ属の植物は、中国の重要な観賞用および果樹です(1)。 2007年6月、雲南省昆明近郊の私有庭園で、まだらやモザイク症状のあるセイヨウミザクラ(Prunus avium)の木が観察されました。次に、この地域のプライベートガーデンとコミュニティガーデンで、スイートチェリー、サワーチェリー(P. cerasus)、フラワーチェリー(P. serrulata)、ピーチ(P. persica)の木から24のサンプルが収集されました。甘い桜だけが症状を示した。全核酸はCTAB抽出法で抽出され、サクラ属に感染することが知られている8つのウイルスをテストするために使用されました。 RT-PCRによる。分析されたウイルスには、アメリカンプラムラインパターンウイルス、アップルクロロティックリーフスポットウイルス、チェリーグリーンリングモトルウイルス、チェリー壊死性さびモトルウイルス、チェリーウイルスA(CVA)、リトルチェリーウイルス1、プルンドワーフウイルス、およびプルナス壊死性リングスポットウイルスが含まれていました。 CVAの873bpフラグメントに特異的な新規フォワード(5'-GTGGCATTCAACTAGCACCTAT-3 ')およびリバース(5'-TCAGCTGCCTCAGCTTGGC-3')プライマーを使用したRT-PCRアッセイにより、2つの症候性サクランボでCVAのみが検出されました。レプリカーゼ遺伝子(2)。 2つのアンプリコンは直接配列決定され、得られた配列は247アミノ酸残基をコードする778ヌクレオチドを含んでいた(GenBankアクセッション番号EU862278およびEU862279)。 GenBankでのBLAST検索は、ドイツからのCVAのタイプ分離株(GenBankアクセッション番号NC_003689)と98%のヌクレオチド同一性および99%のアミノ酸同一性を示した。 CVAは、Flexiviridae科のカピロウイルス属のメンバーであり、ヨーロッパ、北米、および日本で以前に報告されています(3)。観察された症状および中国でのウイルスの分布に対するCVAの寄与は、もしあれば、まだ評価されていません。私たちの知る限り、これは中国におけるCVAの存在に関する最初の報告です。参照:(1)J.-X。王。落葉性果実。 5:12-15、2001。(2)W.Jelkmann。 J. Gen.Virol。 76:2015、1995。(3)CABI。 Plの分布図。 Dis。マップ1009(1)、2007年。


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